Díky NADACI AGEL získala Zuzanka s vzácnou diagnózou novou sílu i naději

Ostrava, Karviná, 19. května 2025 – Dvanáctiletá Zuzanka z Karvinska, která žije se vzácnou genetickou diagnózou pletencové svalové dystrofie LGMD R14, absolvovala díky finanční podpoře NADACE AGEL čtyřtýdenní intenzivní rehabilitaci v Sanatoriích Klimkovice. Podpora ve výši 20 000 korun jí umožnila nejen posílit tělo, ale také získat novou chuť bojovat se svým onemocněním.

Zuzanka je plně odkázaná na pomoc druhých. Sama se už neposadí, nechodí a v noci se bez asistence ani neotočí. Chodí do páté třídy speciální školy a pro udržení svých schopností potřebuje minimálně dvakrát ročně absolvovat náročný neurorehabilitační program. Během čtyř týdnů v Klimkovicích každý den intenzivně cvičila pod dohledem specialistů, posilovala ruce i trup, trénovala stabilitu a učila se lépe sedět.

„Byly dny, kdy jsme si říkali, že už to nezvládneme. Ale když jsme viděli, jak se i přes bolest snaží a spolupracuje, věděli jsme, že to má smysl,“ vzpomíná Zuzančina maminka Lucie Čerpáková.

Rehabilitační program zahrnoval fyzioterapii, ergoterapii, cvičení na motomedu, EEG biofeedback i terapie ve speciálních systémech jako je Spider. Cílem bylo nejen udržet a posílit svalovou hmotu, ale především dodat Zuzance novou energii a motivaci.

Podpora NADACE AGEL byla pro rodinu zásadní. „Příběh malé Zuzanky nás velmi dojal,“ uvedla Lucie Dvořáková, členka správní rady NADACE AGEL. „Máme radost, že jsme jí mohli pomoct na její životní cestě,“ doplňuje Lucie Dvořáková.

NADACE AGEL dlouhodobě podporuje osoby v tíživých životních situacích. Právě osudy jako ten Zuzančin jsou pro organizaci motivací pomáhat tam, kde je to nejvíce potřeba. „Ze srdce děkujeme NADACI AGEL za možnost absolvovat tento pobyt,“ uzavírá paní Čerpáková.